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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过一次抽血,全面检测180多个肿瘤相关基因,为后续治疗提供精准的用药指导和遗传风险评估。

谁需要做这个检测?

  • 在衡阳,已经确诊实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 在衡阳,标准治疗方案效果不佳或出现耐药,需要探索新方向的个人。
  • 在衡阳,有明确肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的个人。
  • 在衡阳,考虑使用PARP抑制剂或免疫检查点抑制剂,希望提前预测疗效的个人。
  • 在衡阳,接受化疗时对副作用较为担忧,想了解自身药物代谢特点的个人。
  • 在衡阳,已完成治疗,希望进行更全面的基因分析以监测和管理的个人。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一座复杂的城市,这项检测就像派出了一支精锐的侦察队,对城市的地图(基因)进行全面测绘。它能详细检查162个与肿瘤生长密切相关的基因是否发生了“错误”(点突变、插入/缺失等),同时探查20个可能导致基因“错配”(融合)的关键区域。侦察队还会评估城市的“治安漏洞”,包括14个微卫星位点的稳定状态和一系列与DNA修复(HRR)相关的基因功能,这有助于判断免疫治疗和PARP抑制剂是否可能起效。此外,检测会分析您身体对常见化疗药物的代谢基因型,帮助预估疗效和副作用风险。最后,它还会筛查一批与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传的可能性。需要了解的是,检测主要基于血液中的循环肿瘤DNA,当其在血液中含量极低时,可能无法捕捉到全部信息。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常简单便捷。您无需提前空腹,只需要像常规体检一样,由专业人员在您的手臂上抽取一管全血(约10毫升)即可。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟内就能完成。在衡阳,您可以前往合作的采样点完成采样,或者选择非常方便的邮寄采样服务——检测机构会将专业的采血套装寄到您指定的地址,您在当地护士上门或前往社区医疗机构完成采样后,再将样本寄回即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用业界广泛应用的下一代测序技术,针对血液中微量的循环肿瘤DNA进行高深度测序,技术本身成熟可靠。报告会经过生物信息学分析和严格的临床解读,尽力为您提供准确、有参考价值的信息。样本的运输和保存均采用专业流程保障其稳定性。请您理解,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱,可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做基因检测,我的个人隐私和信息安全有保障吗?
请您完全放心。我们对您的样本和信息有严格的隐私保护体系。从样本接收、检测到报告发放的全过程,均采用匿名化编码处理,并签署保密协议。检测数据仅用于生成您的个人报告,未经您明确授权不会用于任何其他目的或向第三方泄露。
采血后,样本怎么处理?会不会失效?
采样后,专业人员会立即使用专用保存管处理血液,并确保在低温条件下快速转运至实验室。这套流程能保证样本活性,您无需担心失效问题。
花这么多钱做这个检测,到底值不值得?
对于需要系统制定后续治疗方案的肿瘤情况,这项检测的价值在于“一次检测,全面评估”。它能帮助判断是否有合适的靶向药、免疫治疗是否可能有效、化疗方案的副作用风险以及是否有遗传因素,避免盲目试药,从长远看可能节省无效治疗的费用和时间成本。
这个检测和价格更便宜的那种只测几个基因的‘小套餐’比,优势到底在哪里?
您好,主要优势在于‘全面性’。小套餐可能只覆盖几个最常见的靶点,容易遗漏其他可用药机会。本项目全面覆盖靶向、免疫、化疗、遗传风险评估等多个维度,尤其对于标准检测未找到靶点、或考虑多线治疗的患者,能系统性地挖掘所有潜在治疗信息,避免因检测范围不足而错失治疗机会,一次检测提供更全面的决策依据。
这份检测结果的有效期大概是多久?
基因信息本身是终生不变的,因此检测到的基因突变结果是长期有效的。但需要提醒您,肿瘤是动态变化的,如果您的病情有新进展或治疗方案有重大调整,医生可能会建议根据新的情况再次进行检测,以获取最新的用药指导。

注意事项

  • 检测前无需空腹,但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采样。
  • 采样前请告知采样人员您正在服用的所有药物,包括保健品。
  • 如果选择邮寄采样,请收到套装后尽快安排采血,并按要求保存和寄回样本。
  • 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误,特别是联系方式。
  • 报告出具后,建议您与您的主治医生或在衡阳的遗传咨询师共同解读报告。
  • 请妥善保管您的检测报告,它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
  • 本检测为自费项目,费用为21840元,不支持任何医保报销。
  • 检测结果具有个人隐私性,请注意在分享时保护好自己的信息安全。

用户评价 (5条,均分4.4)

石** 已验证 胃癌家属

胃癌家属,代父亲咨询和检测。我特别问了如果检测出遗传相关的突变,会不会影响到我的保险什么的。他们很肯定地说,检测结果是严格的医疗隐私,未经本人授权,绝不会提供给保险公司等第三方机构,这让我放下了最大的顾虑。

机构回复

您的顾虑我们非常理解。我们坚决遵守法律法规,您的检测信息属于个人敏感医疗信息,我们绝不会向保险公司、用人单位等第三方提供。请您放心。

2026-03-224人觉得有用
康** 已验证 乳腺癌术后

检测本身我觉得没问题,报告等了11天,稍微久了点,但能接受。主要不满在价格,确实偏高,而且医保不能报销,全部自费压力不小。报告内容倒是挺详细的,也发现了可用靶点,如果价格能更亲民一些,性价比就高了。

机构回复

衷心感谢您选择我们的服务并坦诚反馈。我们理解您的感受,目前高端基因检测的成本确实较高。我们一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本,希望未来能让更多患者受益。

2026-03-1931人觉得有用
段** 已验证 二次手术前

检测本身很专业,隐私保护环节也很多。但采血包里的说明书步骤写得有点复杂,对于不常操作的老人不太友好。建议能不能做个简单的图示或者短视频,扫码就能看,这样我们家属也能省心点。

机构回复

感谢您提出的实用建议。我们已经着手优化采血包内的指导材料,计划增加二维码视频指导功能,让采样过程更清晰简便。您的意见帮助我们完善服务,非常感谢!

2026-03-1735人觉得有用
冯** 已验证 体检异常

本人甲状腺癌,手术前为了确定手术方案做了这个。价格五千,对于手术总费用来说占比不高,但能帮助医生决定切除范围,我觉得非常值得。结果提示风险较低,医生采用了更保守的手术方式,保护了我的甲状旁腺功能。这钱花在刀刃上了。

机构回复

很高兴我们的检测能为您的精准手术决策提供助力,帮助您在根治疾病的同时,更好地保护重要功能。这正是精准医学的意义所在。感谢您的信任,祝您术后恢复良好!

2026-03-028人觉得有用
侯** 已验证 肺癌家属

等待报告期间,可以通过他们的小程序查看进度,到了哪一步清清楚楚。而且报告出来后,是安排在同一个安静的房间解读,环境熟悉让人放松,医生解读也更从容细致。

机构回复

透明化的进程追踪和稳定的解读环境,都是为了给您持续、可靠的体验。我们很高兴这些设计提升了您的服务感受。感谢支持!

2026-03-0939人觉得有用

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