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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血一次检测120个肺癌相关基因,为靶向用药和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为非小细胞肺癌,在衡阳寻求靶向药治疗选择的朋友。
  • 衡阳接受化疗或放疗后,希望监控病情变化趋势的朋友。
  • 怀疑肺癌但组织活检困难,需要辅助诊断的衡阳朋友。
  • 衡阳已完成初步治疗,进入康复期需定期监测的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤基因状态,为后续治疗储备信息的衡阳朋友。

这个检测能查出什么?

您可以将肿瘤想象成一个信息中心,它会不断向血液中释放一些微小的基因片段(ctDNA)。这个检测就像一个高灵敏度的‘信息监听站’,通过分析您血液中的这些片段,来探查与肺癌密切相关的120个基因的‘信号’(突变状态)。它能帮您了解肿瘤是否具有某些特定的基因改变,这些改变可能对应着不同的靶向药物选择。同时,它还能评估与化疗敏感性相关的基因,以及判断肿瘤的微卫星稳定性和部分DNA修复基因状态,为综合治疗提供参考。需要了解的是,检测结果基于血液中的ctDNA,其含量受多种因素影响,有时可能无法捕获全部肿瘤信息,其结果需要结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,在衡阳的合作机构即可完成。您无需空腹,正常饮食即可。核心步骤就是一次普通的静脉抽血,就像常规体检抽血一样,可能会有轻微的针刺感,整个过程几分钟就能完成。采集的血样会由专业人员妥善处理并送往实验室。如果您所在区域不便前往机构,部分服务也支持在专业指导下采样后邮寄。

结果准确吗?安全吗?

我们采用经过验证的高通量测序技术进行检测,报告会提供明确的检测灵敏度等信息。血液检测本身是一种安全的体外分析方式。检测结果由专业团队进行分析解读,旨在为您提供有价值的参考信息。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能会影响检出。检测结果需要由您的主治人员在综合评估您的全部情况后审慎参考,它是一项重要的辅助信息,但并不替代全面的临床判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

是不是只要做了这个检测,就知道该用什么靶向药了?
这是它的核心价值之一。检测会系统分析120个基因的突变状态,如果发现了有明确靶向药物对应的驱动基因突变,报告会明确提示,为您和您的主治医生提供重要的用药参考依据。
报告里推荐的药,我们当地衡阳的医院能买到吗?
报告推荐的靶向或化疗药物,通常都是国家已批准上市的药物。您可以将报告提供给主治医生参考,医生会根据具体情况开具处方。大部分药物在衡阳的大型医院或指定药房均可凭处方获取。
如果我一次性付清,有没有折扣或者优惠?
您好,我们理解您的询问。目前该检测项目执行的是统一定价18140元,暂无针对个人一次性付款的额外折扣。价格已经包含了所有的技术和服务成本。
家里老人行动不便,能不能在家抽好血再送到衡阳的检测机构?
通常不建议这样做。血液样本的保存和运输需要严格的低温条件(使用专用保存管和冷链),否则DNA会降解,影响结果。最可靠的方式是由检测机构安排专业人员上门采血,或通过合作的护士站完成,以确保样本合格。您可以联系检测机构咨询具体的上门服务安排。
我交了钱以后,如果因为个人原因暂时不想做了,能退吗?
您好,关于退费政策有明确的规定。在样本尚未寄往实验室进行检测之前,您可以申请取消,我们会根据流程办理退款。一旦样本进入实验室检测流程,因为检测成本已经发生,通常无法退款。具体细则在您签署的服务协议中有详细说明。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 抽血前可正常服用日常所需的基础药物(如降压药等)。
  • 请务必提前准备好相关的病史或检查资料,以便信息登记。
  • 抽血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具后,建议由您的主治人员结合您的情况进行解读。
  • 此检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 请妥善保管您的报告和个人信息,注意隐私安全。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (5条,均分4.6)

乔** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后复查,发现肺结节,心一直悬着。做了这个血液检测,没查到突变,结合影像医生判断良性可能性大,建议观察。虽然没查到啥,但这个‘阴性’结果也让我安心了不少,至少暂时不用过度治疗。

机构回复

感谢您的分享!在肿瘤监测中,可靠的阴性结果同样具有重要的临床意义,能帮助避免不必要的侵入性检查或治疗。很高兴我们的检测为您提供了有益的参考。祝您健康!

2026-03-2252人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

第一次做基因检测,心里没底。客服提前把报告样本发给我看,告诉我重点看哪几项,缓解了不少焦虑。采血包设计得很人性化,里面冰袋、包装、说明书一目了然,顺丰上门取件也方便。整个过程像有个专业助手在背后指导,对新手非常友好。

机构回复

感谢您细致的评价!我们精心设计服务流程的每一个细节,就是为了让初次接触的用户也能轻松、正确地完成检测。您的放心,是对我们工作最好的肯定。

2026-03-1934人觉得有用
黎** 已验证 淋巴瘤患者

整个过程像网购一样方便,下单、采样、等报告,清晰明了。客服响应速度快,有问必答。美中不足的是,报告PDF文件有点大,手机打开偶尔会卡,如果能优化一下文件大小或者提供纯文字版选项就更好了。不过整体很满意。

机构回复

非常感谢您的肯定与宝贵建议!关于报告文件大小的优化,我们的技术团队已经着手处理,未来会提供更轻量化的版本或在线直接浏览模式,以提升您的查阅体验。再次感谢!

2026-03-1712人觉得有用
乔** 已验证 术后复查

一开始担心血液样本会不会被拿去做别的研究。签同意书时发现用途选项列得非常清楚,我可以自己勾选‘仅用于本次指定检测’,不勾选其他科研选项。这种把选择权明明白白交给用户的做法,让人感到被尊重和安心。

机构回复

您提到的这一点非常重要。知情同意与自主选择是医学伦理的基石。我们确保用户对自己样本的未来用途拥有完全知情权和决定权,这是我们对每一位用户的基本尊重。

2026-03-0243人觉得有用
阎** 已验证 结直肠癌

整体很满意,检测技术过硬。报告里附了相关临床试验的列表,这个细节很棒!我们正在根据这个列表联系合适的临床实验组。感觉不止做了个检测,还获得了一条潜在的治疗路径导航。

机构回复

您注意到了这个细节,我们很欣慰。匹配临床试验信息是我们报告的一部分,旨在为所有可能的治疗机会提供线索。祝愿您能成功入组,在新疗法中获得良好疗效!

2026-03-0948人觉得有用

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