胃肠肿瘤-120基因(组织版)
临床应用
肠癌、胃癌、胃肠道间质瘤
样本类型
组织(石蜡切片)
检测方法
NGS
价格
8640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 近期在衡阳医院进行胃肠镜检查并发现异常增生或肿物的您。
- 在衡阳被诊断为胃肠肿瘤,希望了解肿瘤具体基因特征的您。
- 家族中有多位亲属患有胃肠肿瘤,对自身状况感到担忧的您。
- 在衡阳已完成胃肠肿瘤调理,想了解有无特定基因改变以监测复发的您。
- 正在衡阳考虑靶向调理,需要基因检测结果作为参考依据的您。
- 常规调理方案在衡阳效果不佳,希望寻找其他可能方向的您。
这个检测能查出什么?
想象一下,肿瘤就像一座复杂的建筑,由不同的‘设计图’(基因)控制。这项检测就是对您提供的肿瘤组织样本,进行一次全面的‘设计图审查’。它使用高通量测序技术,一次性检查120个与胃肠肿瘤发生、发展密切相关的基因。您能知道是否存在特定的基因改变,比如某些‘开关’坏了(基因突变),或者‘线路’接错了(基因融合)。这些信息有助于更细致地了解您肿瘤的特征。需要了解的是,它主要检测已知的、有明确意义的基因改变,但无法涵盖所有可能的未知变化。结果可以为后续的调理路径选择提供重要的参考依据。
检测过程麻烦吗?
这项检测需要您提供在医院做胃肠镜或手术时获取的肿瘤组织样本,通常是以石蜡切片的形式。您不需要为此单独再接受一次采样,也无需空腹。整个过程本身对您是无创无痛的,因为样本是现成的。在衡阳,您可以通过合作的机构提交样本,或者根据指导将样本邮寄到指定的检测中心。从样本寄出到您收到报告,通常需要10-15个工作日。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用经过验证的高通量测序技术,针对肿瘤组织进行专项分析,在技术上具有很高的准确性。检测在专业实验室内完成,遵循严格的操作规范,安全可靠。报告会清晰地展示检测到的基因改变及其意义解读。请您理解,任何检测都有其适用范围。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响检测结果的可靠性,检测报告会对此进行说明。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读,作为重要参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为8640元,不支持医保报销。
- 请务必提前与您就诊的衡阳医院病理科沟通,确认可以调取并寄送石蜡切片样本。
- 仔细核对申请单上的个人信息和样本信息,确保准确无误。
- 样本寄送时请使用可靠的快递,并保留好快递单号以备查询。
- 收到报告后,建议与您的调理顾问或在衡阳的专业人士进行沟通解读。
- 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人健康信息。
- 检测结果基于送检样本,其解读需结合您的具体情况。
- 如有任何流程上的疑问,请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (5条,均分4.6)
从咨询到收到报告,流程顺畅。唯一感觉可以改进的是,线上预约解读时间的界面操作有点繁琐,可选的时间段也不是特别多,我刷了好几次才约到一个合适的时间。希望系统能更智能便捷一些。
机构回复
抱歉给您带来了不便。我们已收到关于预约系统的类似反馈,技术团队正在进行系统升级,目标是提供更直观的界面和更充裕、灵活的预约时段,改善用户体验。感谢您的指出!
我是肠癌患者,测了120基因,主要是想看后续用药和复发风险。服务流程很完整,从寄送样本到出报告都有短信提醒。最让我感动的是,三个月后我复查时有点疑问,试着在微信上问了一下之前对接的老师,她居然还记得我的情况,很快给了回复。这种持续的关注让我觉得很安心。
机构回复
谢谢您的反馈!我们坚持对每一位用户建立长期的服务档案,确保能为您提供持续、连贯的支持。您的康复和后续治疗方案的优化,一直是我们关注的重点。有任何疑问,随时联系我们。
给爸爸做的,他是肝癌。当时主要是想看看有没有合适的靶向药,以及评估TMB(肿瘤突变负荷)。报告解读很清晰,还有专门的电话解读服务。专家花了20多分钟给我讲解,把复杂的术语都说明白了,态度特别好。虽然最后TMB不高,但排除了一个错误选项也是收获。
机构回复
谢谢您的详细反馈!让患者家属清晰理解报告内容是我们服务的重要一环。能帮助家庭厘清治疗方向,我们同样感到高兴。祝老人治疗顺利!
报告内容没得说,非常详实。就是等待时间比客服最初说的长了几天,等待过程中心里很焦躁,总担心是不是样本出了问题。希望流程跟踪能更透明,预估时间能更准一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。由于检测环节复杂,个别环节可能出现延迟,我们已在升级样本追踪系统,未来会提供更实时、精准的进度反馈。感谢您的督促。
我是体检发现CEA升高,医生建议做这个检测。说实话,一开始最担心样本和个人信息会不会泄露,这可是肿瘤相关的信息啊。咨询时客服特别解释了样本和数据的双重加密流程,还签了专门的保密协议,心里那块石头才算落了地。报告出来也很清晰。
机构回复
感谢您的信任。我们深知遗传信息的高度敏感性,采用匿名化编码、物理与数字双重隔离等措施是标准流程。您的安心是对我们工作的最大肯定,后续有任何疑问随时联系。
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